Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Asistentes:<br /> <br /> Pedro Cavalcante: <br /> Solutions Sales Manager Latam<br /> ELSEVIER | A&G Solutions Sales, Life Sciences<br /> <br /> ISP:<br /> - Patricio Reyes: Jefe de la sección Registro de Productos Nuevos<br /> - José Crisóstomo: jefe de la sección Registro de Productos Biológicos<br /> - Patricia Carmona: Jefa del subdpto. Autorizaciones y Registro de Productos Nuevos y Biológicos<br /> <br /> El Sr. Cavalcante señala los objetivos de la empresa y realiza una presentación para mostrar la experiencia de ELSEVIER con las agencias regulatorias: FDA, PMDA y EMA en el uso de 2 plataformas destinadas a una búsqueda más eficiente de información en bases de datos de estas mismas agencias.<br /> Pharmapendium<br /> Embase.<br /> <br /> En cuanto a la consulta respecto a si se ha pensado en incorporar bases de datos de otras agencias de alta vigilancia como las de Australia, Reino Unido, Suiza y Canadá, el Sr Cavalcante responde que está previsto pero no será efectivo antes de 2 años más.<br /> <br /> El Sr Cavalcante cuenta que ya ha tenido entrevistas con jefes de otros subdepartamentos del departamento ANAMED y que ahora se comunicará con Carolina Lobos, jefa del subdpto Inspección y jefa(S) del departamento para contarle que hubo interés por parte de los 3 asistentes del ISP a esta reunión de lobby, en conocer más de las plataformas en una sesión demostrativa.