Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Estimado, Solicito reunion para poder revisar flujo de entrega de MM de productos farmaceuticos durante la situacion actual de pandemia por COVID-19 y teniendo en consideración la implementacion de telemedicina.<br /> DESARROLLO<br /> <br /> - Se presentan los asistentes a la reunión<br /> - Usuario realiza presentación en la cual describe los puntos normativos que regulan el flujo asociado a los productos farmacéuticos en presentación de muestras médicas, adicionalmente expone ajustes al proceso en el contexto de la pandemia por COVID 19<br /> - Se indica que debe garantizarse que se cumplan todas las normas relativas al proceso <br /> - Se indica que debe cumplirse la normativa porque la muestra medica está dirigida a ser distribuida al facultativo y este es quien puede entregarla al paciente, sin perjuicio de que se preste ayuda en facilitar la entrega física producto de la telemedicina o atención a distancia, adicionalmente se señala que se debe resguardar en todo caso el uso de la información del paciente. La adaptación de los flujos no obsta a la fiscalización por parte de la autoridad sanitaria. <br /> - Debido a las consideraciones indicadas, se acuerda el envío por correo electrónica de la presentación incluyendo todos los detalles del proceso y el tratamiento de los datos personales y trazabilidad para validación por parte de la unidad de asesoría jurídica de ISP.<br /> <br /> NOTA:<br /> Participa también de Novo Nordisk: Andrés Palacios Braccesi RUT: 14458396-5 correo: afpb@novonordisk.com