Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Presentación de Protocolo para la realización del Estudio de Bioequivalencia del Producto Selmivir (Abacavir/Lamivudina) Registro F-23840/18 debido a que la fecha tope para su presentación es el 30 de abril, pero en vista de que la resolución de No Ha Lugar para la Bioequivalencia salió un año después del tiempo para su presentación (18meses) y por la pandemia del Covid-19 y la cuarentena todo lo pautado se tuvo que posponer. Por eso necesito reunirme para saber si el estudio será aceptado para poder continuar con el mismo.