Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

- PREOCUPACIÓN POR LA SEGURIDAD DEL PACIENTE Y TECNO VIGILANCIA DEBIDO POR INGRESO A LA INDUSTRIA DE ACTORES QUE SE DESEMPEÑAN EN OTRAS ACTIVIDADES ECONÓMICAS NO RELACIONADAS AL RUBRO DE LA SALUD <br /> - OBLIGATORIEDAD DEL CDA PARA GARANTIZAR TRAZABILIDAD<br /> APIS señala su preocupación por la salud de los pacientes, debido a que, por la Pandemia del Coronavirus, <br /> 1. Empresas de otros rubros que no tienen nada que ver con Salud, están importando Dispositivos Médicos.<br /> 2. Fueron liberados del requerimiento del CDA los Dispositivos Médicos que no requieren registro sanitario. <br /> La Dra. Janepsy Díaz responde que en el caso de los importadores de dispositivos médicos el ISP no tiene control sobre éstos, debido a la falta de regulación de estos productos en el país.<br /> En relación al CDA, la Dra. Díaz aclara que el ISP no ha liberado de este requerimiento a los dispositivos médicos sin registro sanitario.<br /> APIS consulta si continuaran las Mesas de Trabajo con la Industria.<br /> La Dra. Díaz responde que debido a la contingencia se encuentran suspendidas, pero se reactivaran el 2° semestre las Mesas que puedan sesionar en forma virtual.