Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Elaboración, tramitación, aprobación, modificación, derogación o rechazo de acuerdo, declaraciones o decisiones del Congreso Nacional o sus miembros incluídas comisiones.

Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

APLICACIÓN DE LA NORMATIVA RELATIVA A LA UTILIZACIÓN, COMERCIALIZACIÓN Y EXPORTACIÓN DE ACEITE DE CANNABIS, DE ACUERDO A LOS DECRETOS SUPREMOS 404 / 1983 Y 3 / 2010, AMBOS DEL MINISTERIO DE SALUD.<br /> EXPONER EL PROYECTO DE PRODUCCIÓN DE LA EMPRESA, SOLICITAR ORIENTACIÓN EN CUANTO A LA COMPETENCIA DEL I.S.P. EN ESTA ACTIVIDAD, OBSERVANDO ESTRICTAMENTE LA NORMATIVA VIGENTE.<br /> ES DE VITAL IMPORTANCIA QUE SE CONCRETE ESTA REUNIÓN, PARA RECIBIR LA ORIENTACIÓN NECESARIA PARA HACER LAS MODIFICACIONES EN NUESTRO PROYECTO, DE ACUERDO A LO QUE IMPONGA O LO DESEADO POR LA NORMATIVA VIGENTE QUE DEBE EJECUTAR EL I.S.P.<br /> <br /> ACTA N°65<br /> 12/07/2019<br /> -EN PRESENCIA DE CARLOS BRAVO(S) DEPRATAMENTO ANAMED E ISABEL SÁNCHEZ, JEFA DE SUBCOMEX-EP, LOS USUARIOS NELSON MORALES Y JORGE GONZÁLEZ EN REPRESENTACIÓN DE SATEXPHARMA, EMPRESA DE CAPITAL CANADIENSE EXPONEN EL PROYECTO QUETIENEN CONTEMPLADO EN RELACIÓN A LA SIEMBRA, COSECHA Y POSTERIOR EXTRACCIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE ACEITE DE CANNABIS.<br /> -CARLOS BRAVO INDICA QUE EXISTE UN PROTOCOLO DE COLABORACIÓN CONJUNTO EL SAG Y EL ISP PARA CONTROLAR Y VIGILAR LA CANNABIS COMO PRODUCTO FARMACÉUTICO Y SU USO CIENTÍFICO.<br /> -SE HACE MENCIÓN A LA MODIFICACIÓN RECIENTE D.S. 404, QUE CONSIDERA EL USO MEDICINAL DE CANNABIS COMO PRODUCTO FARMACÉUTICO Y SU USO CIENTÍFICO.<br /> -PARA LA ELABORACIÓN DE CUALQUIER PRODUCTO FARMACÉUTICO,EL PROYECTO QUE SE EXPONE DEBIERA CONTEMPLAR UN ACUERDO CON UN LABORATORIO DE PRODUCCIÓN FARMACÉUTICO, EL CUAL DEBE CUMPLIR CON TODA LAS ESPECIFICACIONES Y REQUISITOS QUE EXIGE LA NORMATIVA VIGENTE RESPECTO AL TEMA, ADEMÁS DE ESTAR AUTOTIZADO POR EL ISP.<br /> -SE INDICA A LOS USUARIOS QUE PARA EXPORTAR CUALQUIER PRODUCTO FARMACÉUTICO, ESTE ÚLTIMO DEBE ESTAR REGISTRADO EN CHILE, ADEMÁS EL REGLAMENTO NO PERMITE LA EXPORTACIÓN DE CANNABIS.