Ninguna de las anteriores

Requisitos de ensayos Clínicos Fase I, II, II. (RF863432 ; RF870469); consultas en relación a presentar los estudios clínicos de los productos.si existe una esta precalificación WHO nos permite acogernos a la Resolución Exenta N°2274 del 2012 <br /> Estado de solicitud de registro biológico referencia (RF813801)<br /> Actualización de carpetas de registro Biológicos Requisito de protocolos de fabricación de productos.<br /> R: No se presentó.