Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Audiencia Roche Chile Limitada FolioAO003AW 2202830<br /> Fecha 04 de junio 2006<br /> Presentación de antecedentes y análisis del proceso para la incorporación de Tecentriq Subcutáneo al contrato DAC.<br /> <br /> La reunión tuvo por objetivo dar continuidad al trabajo sobre la incorporación de la presentación subcutánea de ATEZOLIZUMAB Tecentriq y su posible validación como alternativa en licitaciones.<br /> Se envió a Cenabast una carta de propuesta que fue rechazada porque en la licitación dice atezolizumab, 1.200 miligramos, administración endovenosa, y su oferta era el atezolizumab, 1.875 miligramos en presentación subcutánea.<br /> <br /> Cenabast aclaró que la presentación subcutánea de 1.875 mg no pudo validarse como alternativa a la especificación de licitación existente atezolizumab 1.200 mg IV porque debe cumplir estrictamente las especificaciones de la compra original. Se explicó que la incorporación a guías o garantía es competencia del Ministerio de Salud. Se detallaron los criterios internos para incorporar un producto a la canasta. La institución verifica las transacciones en Mercado Público antes de llevar un producto a comité. Las excepciones de estos criterios podrían producirse, por ejemplo, mediante un oficio directo del Ministerio de Salud que solicite la incorporación.<br /> <br /> Asisten<br /> Roche Jessica Villena 128118098 Lorena Parra 152607318 Carolina Valdés 102821947 Maureen Pinkas 18.168.0121 Natalia Sánchez 159404447<br /> Cenabast Tania González, Carolina Behrens, Katherinne Acosta