Identificador |
AO003AW2002152 |
Fecha |
2025-11-17 17:00:00-03 |
Forma |
Presencial |
Lugar |
U2FuIEV1Z2VuaW8gNDA= |
Duración |
1 horas, 0 minutos |
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Cristobal Bravo Fuenzalida | Gestor de intereses | Sandoz Chile SpA | Sandoz Chile |
| Diego Albuixech | Gestor de intereses | Sandoz Chile SpA | Sandoz Chile |
| giovanna Santander | Gestor de intereses | Sandoz Chile SpA | Sandoz Chile |
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Asistentes: <br /> • Cristobal Bravo Fuenzalida, Sandoz – Country Commercial Manager<br /> • Diego Albuixech, Sandoz<br /> • Jaime Espina, director Cenabast<br /> • Héctor Hernández. Jefe IN Cenabast<br /> • Mariluz Verdugo, abogada Cenabast<br /> • Joanna Caro, Jefa Comunicaciones, Cenabast<br /> Tema:<br /> • Junto con saludar, queremos solicitar una audiencia con el director de CENABAST, Jaime Espina. El Laboratorio Sandoz, especialista en la creación de biosimilares, está interesado en intercambiar opiniones y experiencias que permitan apoyar la propuesta liderada por la entidad para fomentar la multiadjudicación en licitaciones públicas en Chile, considerando el proyecto de ley que Moderniza el Sistema de Salud (Bol.N° 17.375-11).<br /> 1.- Indican lo relevante que es el proyecto tanto para ellos como para la industria en general, entendiendo la susceptibilidad del mercado y las posibilidades ciertas de quiebres que pueden existir en algunos productos. <br /> Desde Cenabast se señala la importancia de este cambio para, en caso de quiebres, o situaciones que escapen del control de la institución, poder cumplir con el abastecimiento de la red.<br /> Ofrecen apoyo para este proyecto.<br /> 2.- Intercambiabilidad de productos autorizados por agencias reguladoras.<br /> Investigación de la experiencia en diversos países respecto del intercambio de terapias biosimilares, en casos como, por ejemplo, el término de patentes. Enviarán documento. <br /> Señalan nueva ley de medicamentos críticos emitida por OEA, enviarán documento para revisión. |