En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-06-11 15:30:00-04 | AO001AW2215313 | Sujeto Pasivo | Rodrigo Feliú | Materias solicitadas Solicitamos reunión con el objetivo de presentar antecedentes clínicos, económicos y operacionales asociados a una tecnología sanitaria disponible Natalizumab en presentación Subcutáneo cuyo uso genera un impacto positivo en la sostenibilidad del tratamiento y el ecosistema del sistema de salud. Materias abordadas en la reunión 1.El laboratorio expone mejoras en la forma de administración de Tysabri Natalizumab que ahora tiene una presentación subcutánea. 2.La indicación de este fármaco es Esclerosis Múltiple recurrente. 3.El 95 de los pacientes se atienden en el sistema público LRS. 4.La presentación subcutánea tiene misma seguridad y eficacia que presentación endovenosa. 5.Menor tiempo de administración. El paciente egresa del establecimiento más rápido por menor tiempo de observación. 6.El paciente utiliza menor cantidad de sillas de infusión. 7.Se le enseña al paciente a utilizar el dispositivo y posteriormente el paciente se autoadministra el fármaco en su hogar. 8.La presentación subcutánea mantiene el mismo precio que la endovenosa. 9.Costo unitario 150mgml 1.686.954 10.Estiman un ahorro de 145 días por paciente con la misma eficacia y precio. 11.Hoy sí cuentan con registro ISP desde marzo de 2024. |
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| Sujeto Pasivo | Ingrid Servin | |||||
| 2026-06-11 15:00:00-04 | AO001AW2209383 | Sujeto Pasivo | Carolina Zúñiga | Materia solicitada Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos Materias abordadas en la reunión 1.Dr Reddys es una compañía global de India con presencia en más de 80 países. 2.La empresa presenta Toripalimab, un anticuerpo que inhibe la interacción entre PD1 y PDL1PDL2, con mayor afinidad in vitro que pembrolizumab y nivolumab a raíz de una disociación más lenta. 3.Este anticuerpo está indicado en cáncer de esófago escamoso y cáncer nasofaríngeo. 4.Exponen que duplica supervivencia global versus terapia basada en platino. 5.Aprobado por FDA 2023, EMA 2024 y MHRA 2024. 6.Presentan serie de beneficios y propuesta de valor del fármaco. Se integran a la reunión Christian Rosales Domski y Carolina Valenzuela quienes no se identifican con su rut, correo y entidad la que representan. Información de ambos fue enviada por laboratorio posterior a la solicitud en plataforma lobby. No asiste Alex Matus quien estaba individualizado como asistente en la solicitud Lobby. |
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| Sujeto Pasivo | Alex Matus | |||||
| Sujeto Pasivo | Estefanía Castillo Vargas | |||||
| Sujeto Pasivo | Felipe Zamora Rangel | |||||
| Sujeto Pasivo | Alejandra Pilar Muñoz Alderete | |||||