En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-02-25 15:00:00-03 | AO001AW2096156 | Sujeto Pasivo | Alejandro Brañes | Reunión de Lobby con Boston Scientific: - Asisten Niki Kousel, Aaron Bartoo, Alejandro Brañes y Sung Kim. - Se informa sobre el proyecto adjudicado en Fondo Nacional del Cáncer convocatoria 2025. Relata del proveedor que se encuentran en integración con la parte americana que distribuye la bomba, prevista a finalizar el julio. A fines de marzo revisarán en comité todas las solicitudes realizadas a la empresa e informarán la decisión. |
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| 2026-02-24 15:30:00-03 | AO001AW2049208 | Sujeto Pasivo | Javier Fuenzalida | Asisten: - Elsa Bruce, Rut: 10.774.022-8 - Javier Fuenzalida, Rut 15.318.139-K - Paula Ibarra, Rut: 14.179.395-0 - Mackarena Contreras, Rut: 15.726.649-7 - Natalia Mena, Rut: 14.122.920-6 (GeneproDX) Presenta: Dr. Hernán González Resumen: - Contexto Cáncer de tiroides en cifras generales, existencia de un 20% de casos indeterminados que requieren derivación, lo que conlleva riesgos propios del procedimiento quirúrgico, sobrecarga de Lista de espera, etc. - Presenta test basado en PCR por marcador genético, cuyo resultado permite determinar un caso benigno o sospechoso. - La plataforma Idylla, se encuentra actualmente disponible en diversas regiones y establecimientos del país. - Expone una propuesta financiera, escalonada en 4 años, junto con un análisis de costos beneficios. - Proponen la incorporación del test a la canasta GES y /o avanzar en el reconocimiento de un código FONASA. - Mencionan que, en reunión previa, el Dr. Sung Kim, planteó la posibilidad de analizar este producto en la GPC de Cáncer de tiroides. Informo que canalizaré esta información a la profesional referente Andrea Peralta. - Consultan si la evidencia europea (la que cuenta con amplio respaldo) es considerada en estos procesos. Les Informo que según la metodología de elaboración de GPC, existe una instancia de revisión detallada de la evidencia clínica disponible. - Indican que enviarán la presentación. |
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| Sujeto Pasivo | Mackarena Contreras | |||||
| 2026-02-17 15:30:00-03 | AO001AW2039201 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | Representante: Sonia Torrealba rut: 13.456.475-k Cáncer de mama (presenta Luis Humberto García) - Datos epidemiológicos de incidencia, mortalidad, sobrevida según etapa del diagnostico - Estudios con inhibidores de ciclina y guías que abalan inhibidores para manejo de cáncer de mama y existencia de necesidades para pacientes con CMt RH+/HER2-, quienes tienen riesgo de recurrencia temprana y tardía - El mecanismo de acción de ribociclib y la duración del tratamiento puede ser fundamental para prevenir la recurrencia tardía Leucemia Mieloide crónica (presenta Q.F Daniel Guzmán) - Asciminib es inhibidor de BRC ABL1 que funciona como STAMP que ha demostrado un beneficio de eficacia estadísticamente significativo y un perfil de seguridad favorable en comparación con los SoC-ITK en pacientes con LMC recién diagnosticados Cáncer de próstata (presenta Jonathan Castillo) - Datos epidemiológicos de incidencia, mortalidad, sobrevida según etapa del diagnostico - Teragnosis medicina de precisión: LUTECIO -PSMA permite ver tratar y evaluar el tumor de forma dirigida - Alta eficacia demostrada, en supervivencias relativa, supervivencia global y tasa de respuesta. - Mejora en calidad de vida, retraso de deterioro clínico Respecto a los costos de estas terapias las de Mama y LMC fueron informadas a Depto de Garantías mientras que la de próstata está en proceso de registro Preguntan por resolución DAC y sus prioridades. |
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| Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | |||||
| 2026-02-10 15:30:00-03 | AO001AW2023884 | Sujeto Pasivo | Juan Corona | BMS no se presentó a la reunión. Se esperaron 20 minutos hasta 15:50 hrs | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Alejandra Cisneros | |||||
| 2026-01-27 15:30:00-03 | AO001AW1958628 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | - Asisten Constanza Esquivel 18.622.703-4 (economía de la salud QF), Ximena Paredes 10.686.894-8 (encargada de asuntos gubernamentales QF), Carolina Valdés 10.282.197-7 (MD inmunoterapia). - Presentan atezolizumab para cáncer de pulmón (adjudicado en compra centralizada de DAC para segunda línea) y hepatocarcinoma con bevacizumab. - Se aprobó como tratamiento subcutáneo y presentaron propuesta económica a Depto. GES. Cambia el tiempo de administración desde 1 hora a 7 minutos. Vial endovenoso de 1.200 mg cambiaría por vial subcutáneo de 1.875 mg y permite switch entre pacientes que ya empezaron con tratamiento. No requiere reposo u observación posterior a la administración. SC tiene mismo precio que IV, y ya cuenta con registro ISP. - Vial endovenoso de 1.200 mg tiene un costo neto de $2.061.726 para cáncer de pulmón células no pequeñas (estudio MPower110), y hepatocarcinoma $1.979.257 (se le puede hacer un descuento del 4%). Atezolizumab permite a los hospitales ahorrar costos al igual que la incorporación de la primera línea para pulmón. - Informan que respecto a la indicación DAC para cáncer de pulmón, no requiere expresión de PD-L1, lo que puede facilitar el tiempo de espera, y en primera línea, tiene menor toxicidad. |
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| 2026-01-13 15:30:00-03 | AO001AW2012609 | Sujeto Pasivo | Magdalena Lopez | Los representantes de Fundación VEG no se conectaron a la reunión. La reunión finalizó a las 15:41 horas | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Savka Camila Anais Sagredo Albornoz | |||||
| 2026-01-06 15:30:00-03 | AO001AW2012377 | Sujeto Pasivo | Mariella Parodi | - Cáncer de endometrio (cuerpo de útero): Con 1.100 casos incidentes y 300 fallecidas anualmente en Chile, se trata de un cáncer que afecta a mujeres mayores de 60 años. - Asisten Carolina Beltrán 17.030.418.7 y Juan Robledo 23.749.665-5. - Se encuentra en aprobación por ISP inmunoterapia (anticuerpo monoclonal anti PD-1) dostarlimab (jemperli) para cáncer de endometrio avanzado o recurrente. Se está investigando para cáncer de colon y recto (están en fase III comenzando por recto AZUR-1). Hoy, en endometrio donde 20% corresponde a estadíos avanzados, pero del resto al menos 13% tiene recaída), el tratamiento es con carboplatino y paclitaxel cada 3 semanas durante 6 ciclos y luego cada 6 semanas hasta 3 años o progresión en 1L para avanzado (III y IV) o recurrente, y como monoterapia en 2L para recaída o avanzado, con inestabilidad microsatelital (MMRd), todo con ECOG 0 y 1. Sobrevida libre de progresión mejora desde 15,7% a 61,4% en subgrupo inestabilidad microsatelital (que representa el 30% de los casos a nivel internacional), siendo el mayor beneficiario. Eventos adversos fueron menores como alopecia, fatiga, nausea, neuropatía periférica y anemia en los primeros 6 meses. Se basa en estudio clínico RUBY. - Cada vial tiene 500mg en 10mL de solución EV. |
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| Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Beltran | |||||