Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Los representantes de la asociación expusieron las principales líneas de interés de ASILFA en materia regulatoria, detallando los procedimientos de registro de fármacos en Chile y las diferencias existentes respecto de los requisitos aplicados a productos importados desde terceros países. SUBREI tomó conocimiento de la información y precisó que la regulación de medicamentos excede su ámbito de competencia, agradeciendo especialmente los antecedentes vinculados al comercio internacional.